¿Qué es?
Es un análisis obligatorio/recomendado para detectar precozmente enfermedades metabólicas, endócrinas y genéticas que pueden no dar síntomas al nacer, pero que tienen tratamiento si se detectan a tiempo.
📅 Día de la extracción: Entre las 24 y 72 hs de vida (ideal: alrededor de las 48 hs).
🍽️ El bebé debe haber iniciado alimentación (lactancia o fórmula). al menos 24 hs.
⏰ Horario de extracción: de Lunes a Viernes, de 16 a 18:30 hs (preferentemente)
🩸 Toma de muestra: Punción en el talón
💊 Informar al laboratorio si el bebé:
- nació prematuro
- estuvo en terapia neonatal / internación
- recibió transfusión sanguínea
- recibió nutrición parenteral
- está con antibióticos u otra medicación
- es un recién nacido con bajo peso o enfermedad intercurrente
🧾 Para concurrir traer:
- DNI del padre/madre o tutor
- datos del bebé (nombre si ya lo tiene)
- fecha y hora de nacimiento
- si es posible: alta/epicrisis o datos clínicos relevantes
🧡 “Se recomienda amamantar durante la toma de muestra (tetanalgesia), ya que ayuda a calmar y brindar contención al bebé.”
Si tiene alguna duda, por favor consulte a nuestro laboratorio.
